對分離自非糖尿病人受試者的胰島中的高爾基體(GIANTIN)、ER (CALR)和細(xì)胞內(nèi)顆粒(CD63)的胞研病的病因內(nèi)源性胰島素(青色)、PITPNA(綠色)和蛋白標(biāo)記物(品紅色)進(jìn)行免疫染色。究揭天津提包夜美女（微信199-7144=9724）一二線城市外圍模特伴游預(yù)約、空姐、模特、留學(xué)生、熟女、白領(lǐng)、老師、優(yōu)質(zhì)資源覆蓋全國白色箭頭表示蛋白標(biāo)記與PITPNA的示型共定位。鳴謝:uux.cn/自然通訊(2023)。糖尿DOI: 10.1038/s41467-023-39978-1
（神秘的β細(xì)地球uux.cn）據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)：約翰霍普金斯大學(xué)兒童醫(yī)院的科學(xué)家和一個國際研究小組正在對二型糖尿病的病因進(jìn)行新的研究。這項發(fā)表在《自然通訊》雜志上的胞研病的病因研究為開發(fā)新療法提供了一種潛在的策略，這種新療法可以恢復(fù)功能失調(diào)的究揭胰腺β細(xì)胞，甚至可能阻止二型糖尿病的示型天津提包夜美女（微信199-7144=9724）一二線城市外圍模特伴游預(yù)約、空姐、模特、留學(xué)生、熟女、白領(lǐng)、老師、優(yōu)質(zhì)資源覆蓋全國發(fā)展。
該研究表明，糖尿二型糖尿病患者的β細(xì)β細(xì)胞缺乏一種叫做“磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)移蛋白α”(或PITPNA)的細(xì)胞運輸?shù)鞍祝@種蛋白可以促進(jìn)“小包裹”或含有胰島素的胞研病的病因細(xì)胞內(nèi)顆粒的形成。
這些結(jié)構(gòu)有利于胰島素“貨物”的究揭加工和成熟通過恢復(fù)2型缺陷β細(xì)胞中的PITPNA，恢復(fù)了胰島素顆粒的示型產(chǎn)生，這逆轉(zhuǎn)了許多與β細(xì)胞衰竭和二型糖尿病相關(guān)的糖尿缺陷。
研究人員表示，了解特定基因如何調(diào)節(jié)胰腺β細(xì)胞功能非常重要，包括那些介導(dǎo)胰島素顆粒產(chǎn)生和成熟的基因，如PITPNA，為人們提供治療選擇。
Matthew Poy博士是約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)副教授，也是基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究所約翰·霍普金斯大學(xué)所有兒童團(tuán)隊的負(fù)責(zé)人，他是這項研究的首席研究員。他補(bǔ)充說，后續(xù)工作現(xiàn)在集中在PITPNA是否可以增強(qiáng)干細(xì)胞衍生的胰腺β細(xì)胞的功能。
由于基于干細(xì)胞的療法仍處于臨床開發(fā)的相對早期階段，這種方法的大量潛力似乎仍未開發(fā)。Poy認(rèn)為，增加干細(xì)胞來源的β細(xì)胞中PITPNA的水平是一種可以增強(qiáng)糖尿病患者移植前產(chǎn)生和釋放成熟胰島素的能力的方法。
“我們的夢想是增加PITPNA可以提高β樣干細(xì)胞的功效和潛力，”Poy說。“這是我們研究的方向，但我們必須發(fā)現(xiàn)這些可以轉(zhuǎn)化為許多不同細(xì)胞類型的未分化干細(xì)胞的能力是否可以優(yōu)化——以及優(yōu)化到什么程度——以轉(zhuǎn)化為健康的產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。目標(biāo)是找到治愈二型糖尿病的方法。” 頂: 25踩: 79338
