對(duì)分離自非糖尿病人受試者的胰島中的高爾基體(GIANTIN)、ER (CALR)和細(xì)胞內(nèi)顆粒(CD63)的胞研病的病因內(nèi)源性胰島素(青色)、PITPNA(綠色)和蛋白標(biāo)記物(品紅色)進(jìn)行免疫染色。究揭上海外圍兼職價(jià)格（微信181-2989-2716）提供頂級(jí)外圍女上門(mén)，伴游，空姐，網(wǎng)紅，明星，車(chē)模等優(yōu)質(zhì)資源，可滿足你的一切要求白色箭頭表示蛋白標(biāo)記與PITPNA的示型共定位。鳴謝:uux.cn/自然通訊(2023)。糖尿DOI: 10.1038/s41467-023-39978-1
（神秘的β細(xì)地球uux.cn）據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)：約翰霍普金斯大學(xué)兒童醫(yī)院的科學(xué)家和一個(gè)國(guó)際研究小組正在對(duì)二型糖尿病的病因進(jìn)行新的研究。這項(xiàng)發(fā)表在《自然通訊》雜志上的胞研病的病因研究為開(kāi)發(fā)新療法提供了一種潛在的策略，這種新療法可以恢復(fù)功能失調(diào)的究揭胰腺β細(xì)胞，甚至可能阻止二型糖尿病的示型上海外圍兼職價(jià)格（微信181-2989-2716）提供頂級(jí)外圍女上門(mén)，伴游，空姐，網(wǎng)紅，明星，車(chē)模等優(yōu)質(zhì)資源，可滿足你的一切要求發(fā)展。
該研究表明，糖尿二型糖尿病患者的β細(xì)β細(xì)胞缺乏一種叫做“磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)移蛋白α”(或PITPNA)的細(xì)胞運(yùn)輸?shù)鞍祝@種蛋白可以促進(jìn)“小包裹”或含有胰島素的胞研病的病因細(xì)胞內(nèi)顆粒的形成。
這些結(jié)構(gòu)有利于胰島素“貨物”的究揭加工和成熟通過(guò)恢復(fù)2型缺陷β細(xì)胞中的PITPNA，恢復(fù)了胰島素顆粒的示型產(chǎn)生，這逆轉(zhuǎn)了許多與β細(xì)胞衰竭和二型糖尿病相關(guān)的糖尿缺陷。
研究人員表示，了解特定基因如何調(diào)節(jié)胰腺β細(xì)胞功能非常重要，包括那些介導(dǎo)胰島素顆粒產(chǎn)生和成熟的基因，如PITPNA，為人們提供治療選擇。
Matthew Poy博士是約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)副教授，也是基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究所約翰·霍普金斯大學(xué)所有兒童團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人，他是這項(xiàng)研究的首席研究員。他補(bǔ)充說(shuō)，后續(xù)工作現(xiàn)在集中在PITPNA是否可以增強(qiáng)干細(xì)胞衍生的胰腺β細(xì)胞的功能。
由于基于干細(xì)胞的療法仍處于臨床開(kāi)發(fā)的相對(duì)早期階段，這種方法的大量潛力似乎仍未開(kāi)發(fā)。Poy認(rèn)為，增加干細(xì)胞來(lái)源的β細(xì)胞中PITPNA的水平是一種可以增強(qiáng)糖尿病患者移植前產(chǎn)生和釋放成熟胰島素的能力的方法。
“我們的夢(mèng)想是增加PITPNA可以提高β樣干細(xì)胞的功效和潛力，”P(pán)oy說(shuō)。“這是我們研究的方向，但我們必須發(fā)現(xiàn)這些可以轉(zhuǎn)化為許多不同細(xì)胞類(lèi)型的未分化干細(xì)胞的能力是否可以?xún)?yōu)化——以及優(yōu)化到什么程度——以轉(zhuǎn)化為健康的產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。目標(biāo)是找到治愈二型糖尿病的方法。”
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